La enfermedad de las mil caras o como "una alfombra turca", ninguna es igual a otra. La esclerosis múltiple, patología de la que ayer se cumplió el Día Mundial, es una enfermedad neurológica que afecta a más mujeres que hombres y suele aparecer en adultos jóvenes entre los 20 y los 40 años en el 90% de los casos. El origen y su cura aún son desconocidos. Y la evolución varía mucho: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente "normal", en otros la calidad de vida, la movilidad, el control de los esfínteres o problemas medulares pueden verse condicionados.
Por ello, una de las reivindicaciones de los pacientes de Vigo que presentarán a la Xunta en una reunión próximamente es la dotación de una Unidad específica de esclerosis múltiple. Así lo confirma la presidenta de la Asociación Avempo (Asociación Viguesa de Esclerosis múltiple), Marina Román Doniz: "Ni afecta igual a todos, no tenemos ni los mismos síntomas y la respuesta al tratamiento es individual". Aunque se puede convivir mucho tiempo con la esclerosis múltiple; que no se cura pero tampoco causa la muerte, a los pacientes €que no saben cómo van a evolucionar€ les afecta a la hora de planificar su vida.
Fuentes sanitarias consultadas confirman que las consultas monográficas de esta patología se reducen a media mañana los martes (de 11.30 a 13.30 horas) cada semana. Y los afectados ascienden a más de trescientos.
La esclerosis múltiple afecta en Galicia a 100 de cada 100.000 habitantes €según el último estudio realizado en Santiago€ y en los últimos años han aumentado el número de casos y su incidencia, según los neurólogos. Varios centenares son del área de Vigo, mientras se calcula que en España la cifra se eleva a unas 40.000 personas.
Los tres casos que se plantean a continuación corresponden a tres afectados €dos mujeres y un hombre€ actualmente jubilados, que trabajaban en el ámbito sanitario y comercial y cuyas vidas se vieron alteradas por el diagnóstico. Marina Román fue diagnosticada a los 32 años, pero llevaba unos seis años con síntomas y "peregrinando por especialistas". Ahora tiene 39 años y camina y conduce, por lo que quiere lanzar un mensaje de esperanza: "Hay casos en los que esta enfermedad sí es igual a una silla de ruedas; pero no siempre. Es una maratón, una carrera de fondo, tienes que estar todo el rato luchando", explica.
Jesús Cadavid Villanueva, que hoy tiene 37 años, fue diagnosticado a los 24 años. "La fatiga es constante, pero no dejo de hacer mi vida", asegura. Tenía síntomas pero no muy graves, así que "podía hacer vida normal". Pero hace tres años comenzó a sufrir brotes que le dejaban secuelas físicas y también empezó con la medicación. La fecha coincide con el nacimiento de su hijo. "Un bebé provoca mucho estrés emocional. Yo trabaja en un laboratorio farmacéutico y al mes estaba ingresado con un brote importantísimo. A partir de ahí cada seis meses, recaía", explica. Está pendiente del cambio de tratamiento la paciente Cristina Romero: "A mí se me manifestó con 31 años", recuerda. La joven trabajaba en exportación en departamentos Comerciales. Hoy se resiente en "el equilibrio y la inestabilidad" y "tiene muy afectada la vista".
Aunque se puede convivir mucho tiempo con la esclerosis múltiple; que no se cura pero tampoco causa la muerte, a los pacientes €que no saben cómo van a evolucionar€ les afecta a la hora de planificar su vida. Terapias basadas en la regeneración de la mielina y nuevos tratamientos, cada vez más eficaces, representan una esperanza.
Clausura de la exposición
Ayer se clausuró en la Casa das Artes de Vigo la exposición "Artesolidaria.es" en la que participaron 116 artistas para recaudar fondos para la asociación Avempo y comisariada por el artista Mingos Teixeira. "Sin él, no hubiese sido posible", recordaron desde la asociación. Una veintena de obras ya habían sido vendidas antes de la intervención de la concejala de Cultura, Isaura Abelairas.
