Los expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) respaldan el posible uso de emergencia del antiviral molnupiravir para tratar el COVID-19, que se administrará por decisión de las autoridades nacionales de los países de la Unión Europea, antes de que se autorice la licencia oficial.

El regulador europeo subraya que este es un consejo para ayudar a decidir sobre el posible uso temprano de esta píldora. “a la luz del aumento de los contagios y fallecimientos por COVID-19” en la UE.

El medicamento, conocido como Lagevrio y disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante 5 días, por adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que sean pacientes de riesgo de desarrollar la enfermedad en su estado grave.