Crisis del coronavirus
Investigan la muerte por trombosis de una persona vacunada con AstraZeneca en Toledo
El paciente ingresó el viernes en la UVI, ante la sospecha de reacción adversa a la administración del suero
Hospital Virgen de la Salud de Toledo. / JCCM
EFE
El Complejo Hospitalario Universitario de Toledo ha informado de que el servicio de Medicina Intensiva del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo, notificó el pasado viernes a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, del Ministerio de Sanidad, una sospecha de reacción adversa a medicamento en un paciente ingresado en la UVI del Hospital 'Virgen de la Salud' de la capital toledana.
El pasado viernes ingresó en la UVI un paciente con fenómenos trombóticos muy graves, sospechosos de estar relacionados con la vacuna de AstraZeneca, han informado a Efe fuentes del Gobierno regional.
El paciente ha permanecido en estado muy grave en el servicio de Medicina Intensiva del Hospital Virgen de la Salud, donde finalmente ha fallecido este lunes.
El paciente, un docente de 30 años que daba clase en Toledo, ha permanecido en estado muy grave en el servicio de Medicina Intensiva del Hospital Virgen de la Salud, donde finalmente ha fallecido este lunes.
El centro educativo ha organizado un acto de homenaje este martes a las 09.30 horas, cuando se guardará un minuto de silencio.
La semana pasada, las autoridades sanitarias revisaron la estrategia de vacunación para esta farmacéutica después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se pronunciara sobre unos trombos raros que se habían registrado entre personas ya vacunadas en varios países.
Así, ahora esta vacuna no se administrará a menores de 60 años pero sí hasta los 69, frente a la estrategia que se había seguido inicialmente que la recomendaba para menores de 55 años, lo que ha provocado críticas y confusión.
El cuarto "Informe de farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19", hecho público el pasado viernes por la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), destaca que el 0,18 % de los vacunados con este suero han notificado haber sufrido algún efectos adverso, sobre todo fiebre, cefalea y dolor muscular.
"Los acontecimientos adversos que se notifican no significa que estén relacionados con la vacunación", asegura este informe.
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