José María Prieto González, Neurólogo del Hospital Clínico de Santiago: "No podemos negarnos a probar nada si beneficia al paciente"

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José María Prieto, en su consulta. / XoÁn Álvarez
José María Prieto, en su consulta. / XoÁn Álvarez 
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Por primera vez en Galicia se probará en enfermos la utilización de cannabis con fines terapéuticos. Estos ensayos vendrán de la mano del doctor José María Prieto, neurólogo del Hospital Clínico, que será el encargado de administrar el nuevo fármaco y hacer un seguimiento de los pacientes.

- El uso de una droga ilegal como el cannabis como si fuera un medicamento puede resultar controvertido. ¿Cree que se encontrará con muchos perjuicios cuando empiece a administrarlo?

- Es que hay que tener claro que no se trata de que los pacientes vayan a fumar porros. Lo que hacemos es suministrar un fármaco en cuya composición hay sustancias canabinoides, que se extraen de la planta del cáñamo y que tienen propiedades terapéuticas. Además no podemos negarnos a probar ningún fármaco cuando se trata de mejorar la vida del paciente.

- ¿Qué efectos secundarios tiene?

- Puede provocar trastornos cognitivos, problemas de memoria o dificultades de concentración.

- ¿Y esto puede ser peligroso?

- Todos los medicamentos tienen efectos secundarios y hay que desconfiar de aquel que no los tiene. Para garantizar que su uso compensa al paciente, lo que tenemos que estudiar bien es la dosis que se administra y, para ello, hacemos estos ensayos clínicos previos.

- ¿Por qué se han elegido enfermos de esclerosis múltiple para probar el spray de cannabis?

- La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta a personas jóvenes de entre 20 y 30 años, sobre todo mujeres, y de la que aún no se sabe muy bien la causa. Los pacientes, además de dolor, sufren rigidez, sobre todo en sus extremidades inferiores, y creemos que con este spray se les puede ayudar porque el cannabis mejora la elasticidad.

- ¿Si los ensayos son un éxito se empezará a recetar en Galicia?

- La autorización para comercializar medicamentos la debe dar un organismo europeo que se llama EMEA y después cada país tiene sus restricciones. De momento, el Ministerio de Sanidad ha autorizado los ensayos y ahora debe recibir el visto bueno de la Consellería de Sanidade, pero lo normal es que se autoricen.

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