03 de enero de 2018
03.01.2018

PharmaMar pide a la EMA que examine de nuevo su antitumoral Aplidin

La agencia europea "suspendió" al medicamento en diciembre

03.01.2018 | 12:41
José María Fernández de Sousa

La farmacéutica gallega PharmaMar ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) que vuelva a examinar el Aplidin, un compuesto contra el mieloma múltiple y contra el que emitió un dictamen negativo en diciembre para sorpresa de la compañía que preside José María Fernández de Sousa. La empresa ha notificado esta iniciativa al mercado a través de un hecho relevante.

"PharmaMar confía en el potencial de esta molécula innovadora, que puede llegar a convertirse en parte del arsenal terapéutico disponible para el tratamiento del mieloma múltiple en Europa", expuso en la nota. PharmaMar considera que el proceso de reexamen podría estar finalizado a mediados de este año. A partir de ahí la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final en relación con la solicitud de autorización de comercialización para Aplidin.

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