La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha autorizado el proceso diseñado por PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, para la producción de un nuevo fármaco aún en desarrollo clínico, el 'PM1183', para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos. Este fármaco está considerado como una segunda generación de 'Yondelis', también desarrollado por Zeltia, y es un novedoso compuesto sintético de origen marino que se une covalentemente al surco menor del ADN.
