La EMA desaconseja un fármaco contra el alzhéimer
agencias
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado no autorizar la comercialización del medicamento ‘Kisunla’ (donanemab), de la compañía farmacéutica Eli Lilly Nederland BV, que fue desarrollado para tratar el Alzheimer en sus primeras etapas, por considerar que los beneficios no son los «suficientemente importantes» en comparación con sus riesgos «potencialmente» mortales. Demencia del Reino Unido y presidenta de la Asociación Británica de Neurociencia, Tara Spires-Jones, ha lamentado esta decisión.
«En ensayos clínicos se ha demostrado que este medicamento ralentiza moderadamente la progresión de los síntomas del Alzheimer, pero conlleva el riesgo de inflamación y hemorragia cerebral», aseveró Tara Spires.
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