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Europa estudiará si los fármacos antiobesidad elevan riesgo de ceguera

Cuatro estudios discrepan sobre sobre el peligro de estos nuevos medicamentos

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patricia martín

Madrid

El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) va a revisar en los próximos meses si algunos de los medicamentos que en los últimos tiempos han destacado por su efectividad contra la diabetes y la obesidad, como el famoso Ozempic y sus competidores Wegoby y Ribelsus, provocan una afección ocular poco común en el nervio óptico y que puede causar ceguera, como han sugerido dos estudios observacionales recientes.

En concreto, dos grandes investigaciones realizadas por la Universidad del Sur de Dinamarca han concluido que el consumo de los medicamentos para la diabetes tipo 2 y para reducir la obesidad que contienen semaglutida aumentan el riesgo de padecer una neuropatía óptica isquémica anterior (Naion), que afecta a en torno a 2,3 personas de cada 100.000. Es como una especie de infarto que reduce el flujo sanguíneo al nervio óptico, lo que puede causar ceguera del ojo afectado. Los estudios daneses corroboran los resultados de un estudio más pequeño realizado anteriormente en Estados Unidos.

Sin embargo, otros dos estudios observacionales recientes no han encontrado un mayor riesgo, según menciona la EMA en su comunicado. La Agencia Europea estudiará, por ello, qué análisis tiene razón, el que ha hallado un mayor riesgo de afectación al nervio óptico o los estudios que descartan, como efecto secundario de la semaglutida, la aparición de Naion.

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