La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el sábado el uso de emergencia de la vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson, de una sola dosis. Tras recomendar la autorización de este fármaco el pasado viernes, la vacuna de Johnson & Johnson es la tercera aceptada en Estados Unidos junto a las de Pfizer y Moderna.
“La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para la COVID-19, nos ayuda en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en los Estados Unidos”, ha dicho el comisionado interino de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicado.
Estados Unidos espera recibir hoy el primer lote de 4 millones de dosis y hasta finales de marzo un total de 20 millones.
Las dosis no necesitan congelación y un ensayo clínico mundial ha demostrado que tiene una eficacia del 66 por ciento en la prevención de variantes del coronavirus, así como del 85 por ciento en la protección de los casos graves.
