El Ministerio de Sanidad promoverá la creación inmediata de un comité de valoración y seguimiento para diagnosticar en España a los afectados de talidomida, el medicamento dispensado por la farmacéutica alemana Grünenthal a embarazadas y que causó malformaciones a miles de niños hace casi sesenta años.
Así lo ha avanzado el presidente de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite), José Riquelme, tras mantener una reunión en la sede del Departamento con el secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, y el director general de Discapacidad, Borja Fanjul. En la actualidad solo hay veinticuatro víctimas de la talidomida reconocidas por el Estado, aunque a nivel autonómico han sido reconocidas otras cincuenta en Andalucía, mientras que la asociación dispone de un censo total de quinientas en todo el territorio nacional, según avanza la asociación. El presidente de Avite ha apuntado que el paso fundamental es abrir un registro nacional de afectados, que recibirán indemnizaciones en un futuro, además de ayuda psicológica, medicamentos, fisioterapia y rehabilitación, como en otros países de Europa.
