La Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Granada identificó mutaciones en un gen denominado "calmodulina" que son responsables de causar muerte súbita por arritmias en niños, lo que supone la primera descripción de esta causa genética.
Dicho gen codifica una proteína esencial en la señalización intracelular a nivel cardíaco y resulta fundamental para la correcta generación del latido cardíaco. Según el estudio que permitió esta identificación pionera, las mutaciones en estos genes podrían suponer hasta el 20% de los casos de enfermedades eléctricas primarias del corazón en niños de pocos años, con una especial gravedad en cuanto a la edad de inicio de las arritmias malignas.
El cardiólogo Juan Jiménez Jáimez ha señaló que es posible que se trate de una explicación a algunos de los dramáticos casos de muerte súbita inexplicada en población infantil, especialmente entre los lactantes, una hipótesis que deberá ser confirmada.
