O Meixoeiro proba o primeiro 'stent' biorreabsorbible

Hospitais de España, entre eles o Meixoeiro de Vigo, participarán nun estudio para probar en España un dispositivo vascular aínda en investigación para tratar obstrucións coronarias aínda en investigación que, a diferencia dos 'stent' metálicos convencionais, é absorbido polo organismo apenas dous meses despois da operación.

Tras probarse noutros países, con estas intervencións iníciase un estudio en España, no que tamén participan o Hospital Universitario de La Paz (Madrid), ademais do Hospital Meixoeiro. O dispositivo xa foi utilizado por primeira vez no Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

Esta nova técnica, coñecida como 'Absorb Extend', foi desenvolvida pola farmacéutica Abbott co obxectivo de restaurar o fluxo sanguíneo mediante a apertura do vaso obstruído proporcionando soporte mentres este cicatriza.

Segundo explicou o xefe do Servizo de Cardioloxía do Hospital Clínico San Carlos, Carlos Macaya, autor das dúas primeiras intervencións realizadas en España con este dispositivo, "o obxectivo é que nun futuro poida substituír o stent metálico de toda a vida".

Isto será posible xa que a intervención, segundo explicou en declaracións a Europa Press, é "a mesma que se leva a cabo para implantar un stent e solo cambia o material do dispositivo utilizado".

Así, a diferencia das mallas metálicas convencionais, esta técnica está feita de poliláctido, un probado material biocompatible que se usa frecuentemente en implantes médicos así como en suturas que se disolven.

Ao non deixar un implante permanente no corpo do paciente, o vaso tratado recupera a súa capacidade vasomotora como o faría un vaso san mentres que o dispositivo vascular se vai degradando ata desaparecer da parede da arteria "dous meses despois da intervención".

A operación adoita durar entre 20 e 30 minutos e, ao día seguinte, o paciente pode recibir a alta hospitalaria, tras a que tan só debe pasar unha revisión meses máis tarde "para comprobar que se eliminou correctamente".

"Os stent convencionais requiren un seguimento máis continuado para analizar posibles riscos", explica Macaya, como o risco de trombose arterial.

MENOS RISCO DE TROMBOS

Para iso, estes pacientes deben seguir un tratamento de antiagregación plaquetario con 'Aspirina' e clopidogrel "como mínimo durante un ano e moitos deles de por vida", mentres que con este dispositivo "a partir de seis meses lles pode quitar o antitrombótico que é moi potente e quedar con aspirina", o que reduce o risco de trombos.

Igualmente, "se o paciente ten unha lesión no futuro e hai que tratala con cirurxía ou ben con outra angioplastia, será máis doado que se ten unha malla metálica, porque nestes casos non se pode poñer un 'bypass' ou un segundo 'stent'.

Os dous pacientes intervidos este mércores son os primeiros de España nos que se utiliza esta técnica pero "aínda queda comprobar os seus efectos a medio e longo prazo" polo que, de confirmar a súa eficacia, "en 2012 ou 2013 se podería xeneralizar o seu uso e ampliarse a novas indicacións".

Ademais, deberán analizar a súa eficacia en distintos grupos de pacientes, xa que neste estudio só se está a avaliar o seu uso en pacientes con lesións coronarias estables, "pero non naqueles que presentan unha lesión aguda ou padeceron un infarto de miocardio".