15 de agosto de 2015
15.08.2015

El niño con síndrome de Duchenne ya tiene el medicamento

15.08.2015 | 03:03

La madre del niño de Leganés con síndrome de Duchenne, Ana Isabel López, recogió ayer la medicación de su hijo para el próximo mes en el Hospital 12 de Octubre, tras la gestión de la Consejería de Sanidad, que ha facilitado la llegada del fármaco Atalureno. El pequeño, Sidney, tendrá que ingerir tres sobres al día diluidos en agua, en horarios de mañana, tarde y noche, y siguiendo estrictamente los horarios de ingesta. El tratamiento lo comenzará en el desayuno de hoy. El medicamento aún no se comercializa en España.

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