Ourense se tiñe de azul para reclamar «menos juicios y más apoyos» al autismo

Por primera vez, las seis entidades dedicadas al Trastorno del Espectro Autista en la ciudad de Ourense —Auria Autismo, Asteaval, Apúntaste, Trascos, Por Eles TEA y Autismo Ourense— decidieron caminar juntas para conmemorar el Día Mundial del Autismo y visibilizar los retos a los que se enfrentan cada día las personas en el espectro. Lo hicieron bajo el lema «Menos juicios, más apoyos», con el objetivo de mostrar que, aunque cada una de las asociaciones trabaje un ámbito distinto, «nuestro público, nuestro destinatario, es el mismo y tiene las mismas metas y sufre las mismas carencias».

Así lo exponía María Losada, la encargada de comunicación de la iniciativa, que puede hablar de primera mano porque «en mi casa mi hijo acaba de cumplir los 18 años. Tiene autismo y su sueño es hacer una carrera universitaria que no podrá hacer con las mismas comodidades que sus compañeros y no debería ser así. La sociedad tiene que entender el autismo, igual que los autistas llevan toda su vida trabajando por adaptarse a la sociedad».

Su reivindicación no es personal, es parte de las peticiones que reclaman las seis asociaciones, que resumen todas sus necesidades en una sola frase «financiación estable y apoyos». Apoyo en el ámbito educativo, como resalta Losada, pero también en el laboral, porque lo que reclaman es «un mayor conocimiento por parte de la ciudadanía, porque los niños con autismo no desaparecen a los 16 años. Son adultos con autismo».

La cita para escenificar estas demandas se realizó ayer a las 21.00 horas. La marcha «Ourense en azul» —el color del TEA— partió del Parque de San Lázaro y recorrió la calle del Paseo y Lamas Carvajal hasta la Plaza Mayor, finalizando en As Burgas con la lectura del manifiesto reivindicativo, portando luces azules, sumándose al movimiento internacional Light Up Blue.

La movilización sirvió para contextualizar peticiones: «actualmente, Ourense carece de centros de día y residencias específicas para el autismo» una carencia que deja a las familias como única opción y a las personas con TEA sin posibilidad de incrementar su vida autónoma.

Esta ausencia de servicios públicos obliga a las seis asociaciones a «realizar labores que deberían recaer en las administraciones públicas», sostiene Losada, que cita entre ellas, las terapias, los acompañamientos y el asesoramiento que el sistema público no asume.

Para mantener estos servicios, la financiación estable se vuelve una cuestión de supervivencia. Las asociaciones lamentan «tener que depender de subvenciones anuales en concurrencia competitiva, lo que genera una inseguridad constante al no saber si se concederán o si cubrirán el coste total de los proyectos» y reclaman que estos fondos sean fijos y duraderos en el tiempo para garantizar la continuidad de cobertura de las necesidades del colectivo.

El muro que encuentran las personas con autismo se vuelve más notorio al intentar acceder a la educación superior. Los datos son reveladores: «mientras el 100% de los niños con TEA están escolarizados, apenas un 2% o 3% llega a la universidad», sostienen desde la organización del evento.

Es el inicio de una etapa para la que piden los apoyos: la edad adulta. Reclaman que en el ámbito laboral, la situación no es más halagüeña. «Los prejuicios sobre la capacidad de trabajo o la supuesta necesidad de grandes inversiones frenan a las empresas a la hora de contratar», consideran. Es por ello que, con esta marcha, reivindicaron que «estas personas solo necesitan un ritmo diferente o apoyos puntuales para aportar a la sociedad mucho más de lo que piden».

Para resolver ambas situaciones una de las herramientas clave que proponen es la figura del «asistente personal, un recurso ya existente en la Ley de Dependencia, pero que en el autismo apenas está implantado en Galicia». Este apoyo permitiría a jóvenes, como el hijo de María Losada, afrontar una carrera universitaria o un empleo en igualdad de condiciones, facilitando una inserción laboral progresiva y exitosa y, con ella, «una inclusión real». Petición en la que se resume los deseos de Auria autismo, Asteaval, Apúntaste, Trascos, Por Eles TEA y Autismo Ourense.

Con todo, las entidades subrayan: la relación con las administraciones públicas es «buena». «No estamos enfrentadas a las administraciones, pero tenemos que empujarlas para que den un paso más cada vez», explican, instando a que se apliquen políticas transversales en todas las etapas del ciclo vital.

Así, la marcha de ayer concluyó con el deseo de que esta marea azul sacuda la conciencia de la ciudadanía porque «si la sociedad cambia también lo harán las instituciones y las administraciones. Así que, queremos derribar las barreras del desconocimiento hacia el autismo, enseñar que las personas en el espectro viven en este mundo, no están en otro y quieren relacionarse con todo y todos».

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