Sorteos y deporte para luchar contra la ELA

El día 14 tendrá lugar el día anual del ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), el evento solidario en el que los vecinos de Cangas pueden apoyar a los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y mantener la búsqueda por una cura. Este año, el lema del evento es “Cangas do Morrazo móvese pola ELA”. Para llevarlo a cabo, el Concello de Cangas colabora con la Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica (AGAELA). Con tal motivo, ayer se celebró la presentación del evento en el Salón de Plenos del Concello de Cangas.

Como principal novedad este año, se harán una serie de sorteos cuando finalicen las pruebas deportivas previstas. Habrá cenas, productos de cosmética, una noche de hotel, cuadros pintados por la mujer de uno de los afectados por el ELA y otros productos de comercios que participan con Agaela.

El domingo 14 será la jornada prevista para la celebración de una caminata y un tramo a nado para que los inscriptos demuestren su solidaridad con las víctimas del ELA y sus familias, además de fomentar el ejercicio mientras disfrutan de las maravillas naturales que tiene que ofrecer O Morrazo. Este evento dará comienzo a las 10:00 horas en la Casa de la Cultura de Cangas, donde se entregarán los dorsales a todos los participantes. La caminata recorrerá 4,2 kilómetros, desde la Casa de la Cultura, dando la vuelta en la Lonja de Cangas, yendo hasta la Punta de la playa de Rodeira y regresando a la Casa de la Cultura. Paralelamente, se podrá hacer un tramo corriendo de casi 9 kilómetros, que saldrá desde la Casa de la Cultura, pasando por Area Milla, regresando hasta la Punta de Rodeira y finalizando en la Casa de la Cultura. A las 12:00 horas, será el momento del tramo a nado (500 metros) desde la rampa do Ojea, donde previamente se habrán entregado los dorsales, hasta la Casa de la Cultura. Todo el evento será supervisado por socorristas y por Protección Civil.

Este evento se inició como Día Mundial de la ELA y se hacía en junio. Fue promovido por el ya fallecido por esta enfermedad hace cinco años Agustín “Tino” Guimeráns, gran luchador por la normalización e impulsor de la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa. “Seguimos la estela que él nos dejó” declaraba Pilar Guimeráns, hermana de Tino y actual secretaria de Agaela. Guimeráns aseguraba que todo esto era para dar visibilidad a la enfermedad: “Nunca nos podemos olvidar que existe esta enfermedad, y a veces nos olvidamos. Si la tele dijera todos los días que hay tres fallecidos por ELA por día, las noticias serían otras”. Ella declaraba que todo lo recaudado irá destinado a ofrecer ayuda psicológica para los afectados de ELA, que no está cubierta por la Seguridad Social. Además, están en proceso de tramitar la Ley del ELA, para cubrir el derecho de los afectados a tener una vida digna, en la cúal puedan tener atención las 24 horas del día. “Es muy triste que a ti un día te diagnostiquen de la ELA y que llegue un momento que necesites una traqueotomía y que el médico te pregunte si tienes dinero. O sea, que tú vives si tienes dinero. Si no tienes dinero, mejor que mueras.” lamentaba Pili Guimeráns.

Además, en la presentación acompañaron a Pili Guimeráns sus familiares, la alcaldesa de Cangas, Araceli Gestido, y otros colaboradores de Agaela, como son María Parada y José Calvar, directivos del club de atletismo Vila de Cangas, y un representante de la peña ciclista "Bike ou non vai". “Ante todo dar agradecimiento de la gente que tengo a mi alrededor, desde el concello de Cangas, desde las asociaciones deportivas que colaboran con nosotros, Vila de Cangas, “Bike ou non vai,” mis primas, mi familia, porque somos una familia sóla a tirar para adelante” declaró Guimeráns.

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