Las decisiones vitales de los que sufren la ELA

El colectivo Agaela conmemoró el Día Mundial contra la ELA exigiendo un “mayor compromiso” de los diputados para aprobar la deseada ley estatal que atienda a las 4.000 personas que sufren esta enfermedad en España. En el salón de plenos de Cangas el abogado José Luis Pena Fernández ofreció una charla sobre decisiones como el testamento, el patrimonio protegido y los poderes.