Muerte Digna: «65 días de media para la eutanasia es un aumento cruel del sufrimiento»
La organización reclama agilizar los plazos para autorizar la ayuda para morir | El 37% fallece durante la tramitación | Solo uno de cada 200 gallegos cuenta con testamento vital

Desde la izq., Alexandra Sanmarful, Isabel Blanco y Antón García, ayer, en A Morada. | Alba Villar
Marieke Vervoort padecía una enfermedad degenerativa incurable que, con el paso del tiempo, le causaba una incapacidad mayor y dolores más fuertes. Pero, para esta atleta belga, contar con la autorización de su eutanasia firmada desde 2008 y saber que se acabaría cuando ella decidiera «dáballe forzas para seguir vivindo». Consiguió medallas en las paraolimpiadas de Londres 2012 y Río 2016 y la ayudaron a morir en 2018. «Ter recoñecido o dereito á eutanasia alivia», defiende la doctora Isabel Blanco, presidenta de Dereito a Morir Dignamente (DMD) Galicia. Por ello, la organización reclama que todo el que lo necesite sienta esa tranquilidad. Reprocha que la espera media en la comunidad para recibir la prestación médica de ayuda a morir está en 65 días. «É un aumento cruel e innecesario do sufrimento», critica y destaca que el 37% fallece durante la tramitación. «É terrible», lamenta.
En DMD aplauden la Ley orgánica de regulación de la eutanasia, de marzo de 2021 como «un gran avance» que pone a España entre los 5 únicos países europeos que la regula, pero apuntan que es muy «garantista» y apuestan por restarle burocracia al proceso. Mientras tanto, destacan que «a lei da prazos máximos, de entre 35 e 40 días, e pódense axilizar se hai vontade».
Tuvieron un recuerdo especial para la activista Laura Fernández Abalde, que siempre había defendido su deseo de vivir «unha boa vida ainda que fora curta» y que hizo ruido a finales de año con su situación, logrando agilizar esta espera hasta los 21 días.
En Galicia se presentaron 39 solicitudes en 2023. La recibieron casi la mitad (18), lo que representa el 0,02 de las muertes totales. A nivel nacional es del 0,07%. La aplazaron 4 personas y la revocaron 10. Catorce murieron durante la tramitación. Llevaban esperando entre 4 y 104 días, casi el triple del plazo máximo por ley. «Como morreron? Con dor ou sedados?». Reclaman un observatorio, como hay en otras comunidades, para recoger estas y otras cuestiones relativas al final de la vida, para analizarlas y poder avanzar. También que se lleve a cabo el registro de objetores de conciencia al que obliga la ley.
Testamentos vitales
De las eutanasias practicadas, una se solicitó a través del testamento vital, cuando el paciente ya no tenía capacidad de decisión. Blanco resaltó la importancia de que las personas registren su documento de instrucciones previas, un escrito oficial en el que recoger las decisiones personales sobre los cuidados al final de la vida. «Para os sanitarios é unha axuda e, para a familia, unha descarga», defiende. Sin embargo, solo 17.217 gallegos lo tienen. Uno de cada 200. Los cuartos por la cola en España. El 65% son mujeres. El 79% pide eutanasia, si reúne condiciones. DMD reclama más información y más clara a la ciudadanía, así como más formación a los profesionales sobre estas cuestiones.
También reivindicó un acceso universal a los cuidados paliativos, con la actualización y mejora del plan gallego, que es de 2014.
Convertir el aniversario de la muerte de Sampedro en un día para romper tabúes
Lo plantearon en 2023 al Parlamento gallego y no pensaron que la mayoría del PP lo bloquearía. El domingo, saldrán a la calle en Santiago de Compostela para volver a pedirlo —a las 13 horas, en la Praza do Obradoiro—. Dereito a Morir Dignamente busca el reconocimiento institucional del 12 de enero, el aniversario del fallecimiento de Ramón Sampedro, como el Día da Morte Digna en Galicia. «É algo simbólico, pero importante para que poidamos falar da morte como parte da vida, que aínda é un tema moi tabú, e sobre os coidados e atencións necesarios na etapa final da vida». DMD cumple 40 años siendo pionera en esta lucha y la organización de referencia en el asesoramiento sobre los derechos sanitarios al final de la vida, en la vigilancia de las leyes relaciones y en la defensa dela ampliación de los derechos.
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