La farmacéutica gallega PharmaMar solicitó ayer a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) que vuelva a examinar el Aplidin, un compuesto contra el mieloma múltiple y contra el que emitió un dictamen negativo en diciembre para sorpresa de la compañía que preside José María Fernández de Sousa.
"PharmaMar confía en el potencial de esta molécula innovadora, que puede llegar a convertirse en parte del arsenal terapéutico disponible para el tratamiento del mieloma múltiple en Europa", expuso ayer PharmaMar mediante un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). La firma gallega considera que el proceso de reevaluación podría estar finalizado a mediados de este año. A partir de ahí la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final sobre si autoriza o no la comercialización del Aplidin en el área comunitaria.
