María sanmartín gulías nn | Trabajadora social de la AECC en Pontevedra

“El cáncer es un tsunami que sacude al paciente y a todos sus familiares”

“Queremos que la gente del norte de Pontevedra conozca nuestro trabajo”

María Sanmartín, ayer, en la sede de la AECC de Pontevedra.

María Sanmartín, ayer, en la sede de la AECC de Pontevedra. / Á. G.

Lalín

Cinco municipios de Deza y Tabeirós-Montes (Agolada, Vila de Cruces, Rodeiro, Dozón y Forcarei) son, entre otros, los elegidos por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) de Pontevedra para su proyecto de atención psicosocial en las zonas rurales del norte de la provincia. La trabajadora social, María Sanmartín Gulías, es una de las integrantes del equipo que en breve lo pondrá en marcha.

–¿Considera un proyecto ambicioso pretender acercar al rural la atención psicosocial para los enfermes de cáncer y sus familias?

–Hay que tener en cuenta que desde la asociación pretendemos atender a todo el mundo de la provincia. De todas formas, sí que queríamos darle un impulso, sobre todo en el norte de Pontevedra, porque parece que hay sitios donde a la gente le cuesta más conocer nuestro trabajo. Además, a la hora de acceder a lo recursos son personas que lo suelen tener más complicado por las características de esa zona. Ya digo que nos gustaría impulsar este programa específico donde estoy con mi compañera la psicóloga Alejandra Santos. Hay que tener en cuenta de que vamos a trabajar en una zona con una población más envejecida y con dificultad para acceder a los recursos públicos y privados. Además, existe una dispersión poblacional y todo esto se une a una enfermedad oncológica y, en este caso, con un mal pronóstico: una fase de la enfermedad muy avanzada. Se trata de que esos pacientes tengan derecho a todos los recursos de la asociación.

–¿Padecer un cáncer es más difícil, todavía hoy en día, en el rural que en ciudades o pueblos?

–Si se juntan todos esos factores que te comentaba antes, desde luego. Ya de por sí la enfermedad es algo muy duro y estar viviendo en una zona con esas características lo hace más complicado. Es cierto que vivir en el rural tiene sus pros y sus contras pero en este caso, a la hora de poder acceder a muchos recursos o incluso a un centro hospitalario tiene su dificultad. Estoy pensando en los desplazamientos y otras cosas similares que a lo mejor en una ciudad son más fáciles.

–¿Cómo espera que sea la acogida en estos entornos rurales?

–Sin duda, va a depender de cada caso. Algunas veces, en determinados casos te encuentras con familias que ven con recelo a la gente que le viene de fuera. Por eso es importante que conozcan este proyecto aprovechando las redes de esos sitios como son los servicios sociales de los ayuntamientos o de los centros de salud, entre otros. Se trata de colaborar entre todos y darnos a conocer para atender al mayor número de personas. Es importante que sepan que no están solos y que si necesitan algún recurso de la asociación, que aquí estamos. También, a veces, no hace falta que sea presencial porque ahora con esto de la pandemia también desde la asociación atendemos online con videollamadas y demás. Nosotros nunca hemos dejado de trabajar porque incluso atendemos en domicilios en los casos de enfermos avanzados o en sedes locales.

–¿Hasta qué punto entorpece el COVID-19 el trabajo de una asociación como la suya?

–Es complicado porque como sabes en tema de los desplazamientos, por ejemplo, nos encontramos con gente que tiene miedo de contraer la enfermedad. Estamos hablando de gente que también es muy vulnerable y pacientes de riesgo junto a unos familiares que tienen que tener por supuesto mucho cuidado. De todas formas, desde la asociación en Pontevedra siempre hemos dado facilidades, como acercarnos nosotros mismos a los domicilios con las medidas de protección o a través de otros medios tecnológicos. También me gustaría destacar que contamos con un teléfono gratuito durante las 24 horas, que es “Infocáncer,” donde siempre encuentran a alguien disponible mañana, tarde o noche e incluso festivos. Según la demanda que sea, les pueden atender un psicólogo, un médico o un trabajador social. Siempre se ofrece una información general pero hay gente de noche que atiende temas como la ansiedad o el miedo.

–¿El cáncer, como sucede con el alzhéimer, es una enfermedad que padece toda la familia?

–La verdad es que el cáncer es una enfermedad que no afecta solamente al paciente, sino también a toda la familia. Se trata de un cambio de vida totalmente radical porque arrasa con todo. Con esto quiero decir que es como un tsunami que sacude al paciente y a todos sus familiares. También tengo que decir que influyen otros factores como pueden ser el momento en el que aparece la enfermedad, cómo se encuentra la persona y demás, porque sí que es verdad que también afecta al tema económico y, en general, a todos los ámbitos social, familiar y económico.

–¿Qué es lo más duro de padecer un cáncer terminal?

–Es una pregunta complicada. De por sí la enfermedad siempre asusta, sobre todo al principio de todo y no estás metido en el proceso de tratamientos y demás. El no saber, a veces genera mucha incertidumbre y miedos. Desde aquí siempre intentamos apoyar a los pacientes y sus familiares para que el proceso de la enfermedad sea más liviano. También depende un poco del pronóstico de cada persona y cómo le impacta a nivel emocional y psicológico. Incluso nos encontramos con gente que además de la enfermedad tiene otra serie de problemas que la agravan aún más. Estamos en contacto con gente también con una problemática asociada de tipo económico a nivel de desempleo y falta de recursos. En estos casos, también hay que decir que afecta tanto al paciente como a su entorno, así que el trabajo se hace más complicado pero también más gratificante a la hora de realizarlo.

–¿Tienen ya decidido cuándo empezarán a trabajar en los cinco concellos de Deza y Tabeirós-Montes?

–La próxima acción que tenemos previsto desarrollar es establecer contacto con entes como Concellos, asociaciones, hospitales y todas las personas que trabajan por esa zona para explicarles el proyecto en persona. Tengo que decir que ya contamos con algún caso pero es importante que sepan que vamos a desarrollarlo de manera más específica y que tengan en cuenta que pueden contar con nosotros para lo que necesiten. La verdad es que estamos todos muy ilusionados en la asociación con esta iniciativa porque pensamos que era algo necesario en los tiempos que corren. Esperemos poder encontrar la mayor colaboración posible porque es algo en lo que todos tenemos mucho que ganar.

Suscríbete para seguir leyendo

Tracking Pixel Contents