Muere Nel, el tomiñés que convivió diez años con la ELA y que luchó para visibilizar su enfermedad

"Yo delante y la ELA detrás". Este era el lema de José Manuel Pereira, Nel, el "Unzué" tomiñés y una de las caras visibles de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en Galicia.

Su lucha personal contra el avance de su enfermedad comenzó en 2014. Nel tenía 34 años cuando le diagnosticaron ELA. Desde entonces, se erigió en un líder con numerosos adeptos de su entorno y también anónimos que se unieron a él para pelear una batalla conjunta desde su pueblo, con el objetivo de darle su lugar a esta grave patología, tan olvidada por las administraciones.

Puso la cara y alzó su voz -incluso cuando ya no podía hablar- para intentar mostrar las necesidades de enfermos como él, a través de campañas, vídeos, galas solidarias y otras iniciativas que contribuyesen a una causa que mejorase las condiciones de vida de las personas que desde que son diagnosticadas de ELA, son sentenciadas a muerte. En el caso de este joven tomiñés, tuvo un margen de diez años cargados de experiencias, aprendizaje, lucha y optimismo, con la asociación Vontade de Tomiño como respaldo. Una década de "vida", en los que Nel nunca se rindió.

Una gala en Tomiño recaudará fondos para pacientes de ELA

Vontade es una organización sin ánimo de lucro de Tomiño que intenta cubrir las necesidades de las personas con discapacidad desde diferentes ámbitos, además de haber sido durante estos años el segundo hogar de Nel, al que dedicaron este mensaje de condolencias desde su perfil de redes sociales: "Hoxe é un día triste para Vontade, xa que toca despedirse dun compañeiro moi querido: Nel. Quedámonos con tódalas anécdotas compartidas, as experiencias vividas e ese espirito de loita que sempre te caracterizou con ese lema por bandeira de "yo delante y la ELA detrás" Ata sempre amigo!!

Después de ser velado en el tanatorio de Tomiño, José Manuel Pereira fue trasladado en la tarde de este jueves a la iglesia parroquial de Santa María de Tomiño, donde se ofició un funeral por su eterno descanso. Seguidamente, se procedió a su incineración en la intimidad familiar.

Hay una dirección de correo electrónico para el quiera enviar su pésame o condolencias a Nel: pesame@pfbaixomino.com

Un día especial

José Manuel Pereira ha sido despedido para siempre en el día en el que España ha dado luz verde a la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con ELA y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.

El Congreso aprueba, por fin, la ley ELA: "¡Vamooos! Hoy encendemos la luz del túnel donde estamos los enfermos"

Con emoción y una larga ovación a los enfermos, sus familias y las asociaciones que llevan años y años peleando, sin descanso, para que, por fin, la ley ELA sea una realidad reaccionaban todos los grupos de la cámara baja, un avance al que también ha contribuido Nel, digno merecedor de ese aplauso.