"Es una dolencia estigmatizada y hay falsas creencias: ni es contagiosa ni algo de huesos"

19.12.2016 | 01:50

"La vida con esclerosis múltiple, mejor, en positivo" es el lema del portal Empositivo creado por el vigués Jacobo Caruncho y donde los afectados por esta patología pueden encontrar todo tipo de información sobre ella así como testimonios en primera persona de afectados. Una forma además de visibilizar una patología sobre la que, según este joven gallego, todavía hay muchos falsos mitos. "Hay pacientes que todavía no salen del armario porque es una dolencia estigmatizada. Hay un gran desconocimiento entre la población, hay quien cree que es algo contagioso, mucha gente lo relaciona con los huesos y esto hace que algunos pacientes no quieren decirlo, por temor también a que les influya nivel laboral", indica Caruncho, quien anima a hablar de este tema sin problemas. "Cuanto más se hable, más se normalizará y si es algo que se conoce, habrá más investigación sobre la enfermedad", resalta.

Asegura que a nivel personal no puede tener ninguna queja ya que el trato de su neuróloga y farmacéutico es excelente, pero reconoce que en su contacto con otros pacientes hay una reclamación generalizada: "Hacen falta más neurólogos porque hay gente que solo está cinco minutos en consulta y además, no todos los pacientes acceden a los medicamentos más innovadores que hay en el mercado. Hay diferencias por comunidades e incluso dentro de ellas por hospitales". Otra petición del colectivo, según explica el creador de Empositivo, es que con el diagnóstico se otorgue automáticamente el certificado del 33% de discapacidad, lo que permitiría mejorar el acceso laboral de estos pacientes.

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