José María Fraga Bermúdez: "El individuo tiene derecho a saber qué enfermedades puede padecer"

Dice que los programas de prevención de Galicia son un referente

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José María Fraga Bermúdez.
José María Fraga Bermúdez. 

ÁGATHA DE SANTOS / VIGO El Premio Reina Sofía de Prevención de la Discapacidad 2008 para la candidatura española, dotado por la Fundación Pedro Barrié de la Maza con 48.081 euros, ha recaído, por primera vez, en un investigador gallego: José María Fraga Bermúdez por su trabajo "Diagnóstico precoz en los errores congénitos del metabolismo: un camino hacia la salud y la prevención". El galardón reconoce la labor realizada durante tres décadas por el equipo que dirige Fraga Bermúdez, que se dedica a la aplicación del conocimiento científico y tecnológico al diagnóstico precoz de los trastornos congénitos del metabolismo (ECM). El objetivo: diagnosticar la enfermedad antes de que el individuo enferme.

-¿Cómo valora este galardón, que por primera vez recae en un investigador gallego?

-Es una satisfacción para el equipo que un premio nacional con 26 años de historia haya recaído en un proyecto realizado en nuestra comunidad.

-Su trabajo se centra en el diagnóstico precoz de los errores congénitos del metabolismo. ¿En qué consiste?

-El trabajo se inició de una forma muy diferente porque la aplicación del conocimiento científico y tecnológico es distinta. Creo que lo más importante de nuestro trabajo es que aplicamos los conocimientos actuales a la realidad. Esto sitúa a los programas de prevención que se aplican en Galicia en un referente nacional e internacional. El diagnóstico precoz trata de identificar, en el momento del nacimiento, el trastorno metabólico-genético antes de que el individuo presente síntomas o desarrolle la enfermedad para prevenirla o para que los trastornos sean lo menos graves posible. Por ejemplo, antes era muy habitual que la fenilcetonuria desarrollara retraso. La mayor satisfacción es ver que entre los primeros niños diagnosticados tenemos universitarios y licenciados. Ésta es la diferencia entre un paciente dejado a su evolución natural y otro diagnosticado. Hoy tratamos a niños con defectos de metabolismo de la fructosa, de la oxigenación de los ácidos grasos, de los ácidos orgánicos...

-¿Hacia dónde se dirige la investigación en este campo?

-A que cada pareja sepa su potencialidad de transmisión de sus mejores genes para tener un individuo sano y hacia que cuando un individuo nazca, él y su familia sepan los riesgos que va a tener su salud.

-¿No puede resultar peligroso conocer las enfermedades potenciales de cada individuo?

-Estamos hablando de la decisión y del conocimiento de la salud. El individuo tiene derecho a saber qué enfermedades puede tener para adoptar hábitos saludables. Otra cosa es que esta información pueda emplearse de manera "insana" por la sociedad o quienes nos gobiernan. Si una persona tiene diabetes, desea que se le diagnostique lo antes posible y se le diga qué ha de hacer para que no avance. Pues esto es lo mismo, es decirle que tiene un 90% de ser diabético.

-Uno de cada 300/600 neonatos presentan una alteración congénita con repercusión en su salud. La cifra es elevada...

-Tal vez pueda sorprender, pero la realidad es que no existe el individuo perfecto. Todos nacemos con algún handicap. Y esta incidencia será mayor con el tiempo.

-¿Por qué?

-Porque actualmente sólo podemos aplicar una parte del conocimiento científico. Cuanto más se avance, más variaciones de la normalidad seremos capaces de detectar.

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