Ayudado de una máquina que interpreta su voz, el representante de Agalea (Asociación Gallega de Afectados por la ELA), Agustín Guimeráns realizó una presentación de la gala que va a tener lugar el próximo día 29 de abril, en el Auditorio Municipal, extraordinaria, capaz de emocionar a todo el mundo. Con esa voz metálica , recogemos aquí sus palabras: "Buenas tardes. Como podeis ver, la ELA se está llevando mi voz. En nombre de Agaela, afectados, familiares y cuidadores, agradecer al Concello y al pueblo de Cangas en general su muestra de apoyo y solidaridad, en esta gala tan especial, gracias. La ELA aparece sin avisar, y una vez que llega, arrasa y deja desolado tu interior y nos aboca a la soledad, al olvido y al aislamiento. La ELA, Esclerosis Amiotrófica, es una enfermedad neurodegenerativa, en la que las neuronas que controlan los músculos del movimiento voluntario mueren. La consecuencia es una debilidad progresiva que avanza hacia la parálisis total, incluida la capacidad de comer, hablar y respirar... en el 80% de los caos, se muere por insuficiencia respiratoria, en un plazo de 2 a 5 años. Tenemos que conseguir que se sepa pronto qué causa la ELA ... No nos rendiremos jamás y día a día seguiremos luchando para que nuestro sistema político y sanitario entienda que no tenemos tiempo de espera y que el tiempo corre en nuestra contra. Investigación igual a solución".
