| Hay un nuevo tratamiento -la combinación de lumacaftor/ivacaftor- que "supondría una mejora considerable en la calidad de vida" de un 28% de las personas que padecen fibrosis quística. En el día de esta enfermedad hereditaria, crónica e incurable, la asociación gallega de afectados reclamó ayer a la Administración que autorice y financie estos fármacos. Además, puso una mesa informativa en el Álvaro Cunqueiro y con sus profesionales hizo pompas de jabón en solidaridad con estos pacientes. En el Chuvi, hasta los 18 años, les atiende un equipo multidisciplinar, que aspira a convertirse en unidad de referencia. La consulta de seguimiento lleva 31 casos.
