Zeltia prevé lanzar al mercado su segundo fármaco contra el cáncer a partir de 2013

J. CARNEIRO - VIGO La biotecnológica viguesa Zeltia, a través de su filial PharmaMar, prevé lanzar al mercado su segundo fármaco contra el cáncer a partir de 2013, el Aplidin, una vez concluyan las fases de registro y se pronuncien las agencias del medicamento. Lo anunció ayer el presidente del grupo, José María Fernández de Sousa-Faro, antes de la celebración de la junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas de Zeltia en Vigo, en la que participó por primera vez como consejero el ex ministro socialista Carlos Solchaga. La empresa aumentó sus ventas un 17% en 2009 debido al tirón de su otro antitumoral, el Yondelis, y espera entrar en beneficios este año tras facturar 190 millones.
El Aplidin tiene dos fases de registro por delante, una para el mieloma múltiple y otra para la mielofibrosis, dos tipos diferentes de cáncer, aunque podría tener "alguna aplicación más", según Fernández. Al compuesto le quedan dos años antes de presentar las solicitudes a las agencias del medicamento, en 2013. "Debería ser la siguiente molécula en salir al mercado, puesto que es la más avanzada", apostilló el presidente de Zeltia. Éste admitió que multinacionales estadounidenses y asiáticas ya se han interesado por llegar a acuerdos con las licencias de este fármaco.
Fernández también anunció ayer avances en otros compuestos que su filial Noscira desarrolla para el Alzheimer y la parálisis supranuclear progresiva. Según destacó, los tratamientos están basados "en el mismo principio activo" y se encuentran actualmente en fase dos de estudios clínicos. Éste explicó que, de salir positivos los informes sobre la parálisis supranuclear progresiva, buscarán una autorización para salir al mercado.
En cuanto al estudio, subrayó que participarán en el 140 pacientes (106 ya están reclutados y se espera tener a la totalidad este verano) y se les someterá a tratamiento durante un año. De esta forma, a "mediados del año que viene", podría tenerse un resultado que, una vez analizado, de ser positivo; podría dar lugar a la presentación de un registro para su aprobación.
En lo que respecta al fármaco para el Alzheimer, precisó que ya se ha concluido la fase dos A –cuyos resultados se presentarán en un congreso los próximos 14 y 15 de julio– y avanzó que está "ilusionado con los resultados" y que, pese a que "no son estadísticamente significativos" sí son "consistentes". La fase dos B ya ha sido autorizada, lo que supondrá un estudio de 8 meses, y posteriormente se pasaría a la fase tres. Fernández confió en que "si todo va bien" se pueda cerrar "algún acuerdo de licencia", como el de PharmaMar con Johnson&Johnson.
En la junta de accionistas celebrada ayer se abordaron aspectos como los resultados del grupo en 2009, cuando el resultado bruto de explotación fue de unas pérdidas de 16,1 millones, lo que supone una reducción del 48,3%. En cuanto al resultado neto atribuido, reflejó unas pérdidas de 25,8 millones, lo que supone una mejora del 36,3% –ya que en 2008 las pérdidas fueron de 40,6 millones–.
La mejora de los resultados se deben al éxito de ventas del Yondelis, que crecieron un 85% tras la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento para el cáncer de ovario. Esta evolución lleva a la empresa a pensar –tal como tiene previsto en los presupuestos– que el Ebidta –resultado bruto de explotación– pueda ser "positivo" en el ejercicio correspondiente a este año.